در پیگیری تحقیقات پیش بالینی پیشرفته برای بیماری های کلیوی،Prisys Biotechمجموعهای از مدلهای تخصصی غیر{0}}پریماتهای انسانی (NHP) را ارائه میکند که برای حمایت از توسعه درمانهای نوآورانه برای بیماری کلیوی حاد و مزمن (AKI/CKD) طراحی شدهاند. به عنوان یک سازمان تحقیقات قراردادی تخصصی (CRO)، Prisys مدلهای پیشرفتهای-بیماری کلیوی ارائه میکند که شرایط پاتولوژیک انسان را کاملاً منعکس میکند و تحقیقات ترجمهای را برای توسعه مؤثر دارو تسهیل میکند.
چرامدلهای غیر-پریمات انسانیبرای تحقیقات بیماری کلیوی؟
بیماری کلیوی، که طیف وسیعی از شرایط حاد و مزمن را در بر می گیرد، میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد. آسیب شناسی پیچیده بیماری های کلیوی به مدل های پیشرفته ای نیاز دارد که عملکرد کلیه انسان و پیشرفت بیماری را به طور دقیق تکرار کند. نخستیهای غیر انسانی به دلیل شباهتهای فیزیولوژیکی و ژنتیکی با انسانها، مدلهای ایدهآلی برای تحقیقات کلیوی هستند که قابلیت اطمینان دادههای بالینی و پیشبینی نتایج درمانی را افزایش میدهد.
نمونه کارها مدل بیماری کلیوی Prisys Biotech
Prisys Biotech مجموعه ای از مدل های NHP را برای رسیدگی به طیف گسترده ای از آسیب شناسی های کلیه ارائه می دهد که هر کدام برای حمایت از ارزیابی پیش بالینی مداخلات درمانی طراحی شده اند. مدل های کلیدی در مجموعه بیماری های کلیوی Prisys Biotech عبارتند از:
- مدل های ایسکمی کلیوی و خونرسانی مجدد: این مدلها آسیب حاد کلیه را از طریق پروتکلهای ایسکمی-پرفیوژن مجدد شبیهسازی میکنند، و بینشهایی را درباره مکانیسمهای آسیب و فرآیندهای بهبودی که برای توسعه دارو در AKI حیاتی هستند، ارائه میکنند.
- مدلهای انتقال CKD انسدادی و AKI-به-: Prisys مدل هایی ارائه می دهد که به محققان اجازه می دهد تا انتقال از آسیب حاد کلیه به بیماری مزمن کلیوی را مطالعه کنند که منعکس کننده ماهیت پیشرونده آسیب کلیوی در انسان است.
- مدل های فیبروز کلیه: Prisys هر دو مدل فیبروز بینابینی و گلومرولی را ارائه می دهد که امکان بررسی مسیرهای فیبروتیک و ارزیابی درمان های ضد فیبروتیک برای بیماری های مزمن کلیوی را فراهم می کند.
- عوارض سیستمیک: عوارض قلبی عروقی و سیستمیک، مانند سندرم قلبی{0}}کلیه و نفروپاتی IgA، در بیماران کلیوی شایع است. مدلهای Prisys این بیماریهای همراه را شامل میشوند و دید جامعی از اثرات سیستمیک بیماری کلیوی ارائه میدهند.
ابزارهای تشخیصی پیشرفته برای تحقیقات کلیه
علاوه بر مدلهای بیماری کلیوی، Prisys Biotech از ابزارهای تشخیصی پیشرفته-{{1}-برای افزایش دقت تحقیق استفاده میکند:
- قابلیت های تصویربرداری: Prisys تصویربرداری CT و MRI کلیه را برای ارزیابی مورفولوژی و آسیب شناسی کلیه در زمان واقعی ارائه می دهد.
- ارزیابی نرخ فیلتراسیون گلومرولی (GFR).اندازهگیری دقیق GFR برای نظارت بر عملکرد کلیه ضروری است و Prisys آزمایش GFR را به عنوان بخشی از ارزیابیهای جامع کلیوی خود گنجانده است.
- تجزیه و تحلیل نشانگرهای زیستی: Prisys Biotech تجزیه و تحلیل نشانگرهای زیستی انسانی را برای حمایت از توسعه درمان های هدفمند ارائه می دهد و ارزش ترجمه ای مطالعات NHP را حتی بیشتر مرتبط می کند.
مطالعه موردی: توسعه مدل بیماری مزمن کلیه
Prisys Biotech موفقیت در توسعه مدل هایی را که از تحقیقات CKD پشتیبانی می کنند، ثبت کرده است. همانطور که در مطالعه اخیر خود مشخص شد، Prisys به طور موثر از این مدلها برای شبیهسازی شرایط مزمن کلیوی استفاده کرده است و بستری قوی برای ارزیابی درمانهای جدید CKD فراهم میکند.
چرا مدل UUO را برای تحقیقات CKD انتخاب کنید؟
رامدل UUOشامل انسداد یک حالب برای ایجاد فشار کنترل شده در کلیه و فیبروز-یکی از نشانه های CKD است. مدل UUO در میمونهای سینومولگوس مزایای مشخصی را نسبت به مدلهای جوندگان سنتی ارائه میدهد:
- تطابق فیزیولوژیکی و ژنتیکی بیشتر با انسان: میمونهای سینومولگوس ساختار ژنتیکی مشابهی با انسان دارند که پاسخ آنها به بیماری و درمان را بسیار قابل ترجمه میکند. در تحقیقات بیماری مزمن کلیه، این امکان را برای آزمایش-درمانهای نسل بعدی، مانند درمانهای ژنی و آنتیبادی، که اغلب گونههای-خاصی هستند و ممکن است به طور مؤثر با پروتئینهای جوندگان واکنش متقابل- نداشته باشند، میدهد.
- پاسخ جامع فیبروتیکمطالعه بر روی مدل UUO Prisys Biotech نشان میدهد که فیبروز در میمونهای سینومولگوس در مقایسه با جوندگان مشابه آسیبشناسی انسانی پیشرفت میکند و فیبروز توبولو بینابینی پیشرفته در عرض شش هفته ایجاد میشود. این جدول زمانی یک پنجره بیماری انعطاف پذیر برای آزمایش اثربخشی درمانی و ردیابی پیشرفت بیماری ارائه می دهد.
بینش های کلیدی از مطالعه مدل UUO Prisys Biotech
تحقیقات Prisys Biotech بر روی مدل UUO، که با همکاری UCB Pharma انجام شد، چندین یافته مهم را نشان داد که کاربرد این مدل را برای تحقیقات CKD و فیبروز برجسته میکند:
- شباهت های بافت شناسی به بیماری های انسانی: این مطالعه ضخیم شدن قابل توجه غشای پایه لوله ای، تجمع گسترده کلاژن و آتروفی لوله را نشان داد. این تغییرات با انفیلتراسیون فیبروبلاست و افزایش فعالیت ترانس گلوتامیناز 2 (TG2) همراه است{3}}که هر دو نشانگر مشخصه فیبروز کلیه در بیماران CKD انسانی مشاهده شدهاند.
- نشانگرهای زیستی قابل اندازه گیری برای فیبروزمدل Prisys Biotech با ارزیابی سطوح کلاژن، فعالیت TG2 و محتوای هیدروکسی پرولین (یک نشانگر کلاژن)، محققان را قادر میسازد تا پیشرفت فیبروز را با دقت کمیت کنند. فعالیت TG2 به طور قابل توجهی پس از سه هفته افزایش یافت و TG2 خارج سلولی در هفته چهارم به اوج خود رسید، که نشان می دهد این چارچوب زمانی به عنوان بهینه برای ارزیابی درمان های ضد فیبروتیک قبل از فلات فیبروزیس است.
- TG2 به عنوان یک هدف مکانیکی: TG2، آنزیمی که فیبروز را با پیوند متقابل پروتئینهای ماتریکس خارج سلولی ترویج میکند، ارتباط قوی با نشانگرهای فیبروز در مدل UUO نشان داد. این امر TG2 را به یک هدف مهم برای{4}}درمانهای ضد فیبروتیک خاص انسان تبدیل میکند و بر پتانسیل ترجمهای مدل برای آزمایش درمانهایی با هدف کند کردن پیشرفت فیبروز تاکید میکند.
استفاده از مدل UUO Prisys Biotech برای توسعه دارو
مدل UUO Prisys Biotech در میمونهای cynomolgus یک دارایی منحصربهفرد برای شرکتهای داروسازی و بیوتکنولوژی است که روی درمانهای بیماری کلیوی کار میکنند. این امکان را فراهم می کند:
- ارزیابی دقیق درمانهای انسانی{0}خاص: ایدهآل برای درمانهای مبتنی بر داروهای بیولوژیکی و آنتیبادی-که ممکن است با مدلهای جوندگان سازگار نباشد.
- ردیابی دقیق پیشرفت بیماری: جدول زمانی مدل و نشانگرهای زیستی قابل اندازه گیری چارچوبی قوی برای آزمایش اثربخشی در مراحل اولیه و بعدی فیبروز ارائه می دهد.
شریک باPrisys Biotechبرای تحقیقات کلیوی نوآورانه
با مدلهای بیماری کلیوی Prisys Biotech، شرکتهای داروسازی و بیوتکنولوژی میتوانند ارزیابیهای بالینی قابل اعتمادی را برای حمایت از توسعه درمانهای مؤثر بیماری کلیوی انجام دهند. برای اطلاعات بیشتر یا بحث در مورد نیازهای تحقیقاتی خاص، لطفاً با Prisys Biotech تماس بگیرید تا یک مشاوره را ترتیب دهید.















