رتینیت پیگمانتوزا (RP) مدل NHP

بیماری های دژنراتیو شبکیه مانندرتینیت پیگمانتوزا (RP)و خشک کنیددژنراسیون ماکولا مربوط به سن (AMD)-دلایل اصلی از دست دادن بینایی برگشت ناپذیر در سراسر جهان است. علی‌رغم پیشرفت‌های قابل توجه در درمان‌های مولکولی و ژنی، شکاف‌های انتقالی بین مدل‌های جوندگان و آسیب‌شناسی شبکیه انسان مانع اصلی برای ارزیابی دارویی پیش‌بالینی باقی مانده است.

درPrisys Biotechnologies، ما ایجاد کرده ایممدل پریمات غیرانسانی (NHP) RP القا شده توسط یدات سدیم داخل زجاجیه (NaIO3)برای پر کردن این شکاف ترجمه. این مدل با استفاده از شباهت ساختاری و عملکردی شبکیه نخستی‌ها به انسان، یک پلتفرم قابل اعتماد و مرتبط بالینی برای ارزیابی درمان‌های جدید با هدف قرار دادن انحطاط شبکیه، اختلال عملکرد RPE و کاهش بینایی ناشی از التهاب- فراهم می‌کند.

یدات سدیم بطور انتخابی به سلولهای اپیتلیال رنگدانه شبکیه (RPE) آسیب می رساند و منجر به انحطاط گیرنده نوری ثانویه و نازک شدن پیشرونده شبکیه می شود. وقتی روی میمون های سینومولگوس اعمال شود (Macaca fascicularisآسیب شناسی القایی به طور دقیق ویژگی های کلیدی بیماری های دژنراتیو شبکیه چشم انسان را شرح می دهد:

مزایای کلیدی:

• اختلال ساختاری:توموگرافی انسجام نوری (OCT) از دست دادن ناحیه بیضی (EZ)، رسوبات پرانعکاس نقطه‌دار بالای لایه RPE، و نازک شدن مشخص شبکیه را ظرف 14 روز پس از القاء نشان می‌دهد.

• اختلال عملکردی:پاسخ‌های الکترورتینوگرام فلش (ERG) کاهش غیرقابل برگشت را نشان می‌دهند که نشان‌دهنده اختلال شدید گیرنده نوری است.

  تغییرات فوندوس:آنژیوگرافی فلورسین (FFA) ضایعات هیپرفلورسنت موضعی مربوط به آسیب RPE را شناسایی می کند.

• هیستوپاتولوژی:خوشه‌بندی سلول‌های RPE، رسوب رنگدانه و به هم ریختگی گیرنده‌های نوری فرآیند انحطاط را تأیید می‌کند.

• پاسخ های مولکولی:افزایش تنظیم اجزای کمپلمان (C3، CFB) و کموکاین ها (CCL-2) نشان دهنده فعال شدن مسیرهای التهابی و ایمنی مرتبط با استرس RPE و آتروفی شبکیه است.

• ارتباط ترجمه ای بالا:شبکیه نخستی‌ها ساختار ماکولا، تراکم مخروط و ریزمحیط ایمنی را با انسان به اشتراک می‌گذارد که ارزش پیش‌بینی برتری نسبت به سیستم‌های جوندگان دارد.

• ارزیابی چندوجهی:ادغام OCT، FFA، ERG، و ارزیابی هیستوپاتولوژیک، بازخوانی‌های جامع به سبک بالینی{0}} انسانی را امکان پذیر می‌سازد.

  آسیب شناسی پایدار و تکرارپذیر:انحطاط شبکیه و از دست دادن عملکرد بینایی در بین افراد و نقاط زمانی ثابت است و از ارزیابی‌های کارآمدی قوی پشتیبانی می‌کند.

• طراحی قابل تنظیم:بسته به مکانیسم‌های درمانی-آنتی اکسیدانی، ضد-ضد التهابی، محافظت کننده عصبی، یا بازسازی کننده-ما طرح‌های مطالعه مناسب و ارزیابی‌های چند{3}}نقطه زمانی را ارائه می‌کنیم.

مدل NHP RP Prisys یک پلت فرم همه کاره برای موارد زیر ارائه می دهد:

• آزمایش پیش بالینی روش‌های درمانی جدید برای راهبردهای حفاظتی RP، AMD خشک و RPE{0}}.
• مطالعات مکانیکی در مورد استرس اکسیداتیو، فعال سازی مکمل، و پاسخ های ایمنی شبکیه.
• ارزیابی دارورسانی چشمی و فارماکوکینتیک در یک سیستم فیزیولوژیکی مرتبط.
• اعتبار سنجی بیومارکرهای تصویربرداری قابل ترجمه به نقاط پایانی بالینی انسانی

با ترکیب امکانات معتبر NHP{0}} AAALAC با تصویربرداری پیشرفته چشمی و فناوری‌های الکتروفیزیولوژیک،Prisys Biotechnologiesمطالعات علمی دقیق و قابل تنظیم in vivo را برای تحقیقات بیماری های دژنراتیو شبکیه ارائه می دهد.

ما از همکاری با محققان دانشگاهی و شرکای بیودارویی علاقه مند به چشم پزشکی ترجمه و فارماکولوژی NHP استقبال می کنیم.

با ما تماس بگیرید تا در مورد اینکه چگونه مدل RP ما می تواند خط لوله کشف شما را به سمت موفقیت بالینی تسریع کند، با ما تماس بگیرید.

تگ های محبوب: رتینیت پیگمانتوزا (rp) مدل nhp، تحقیق، مطالعه، میمون، ژن درمانی