تحقیقاتی که شامل مدل‌های غیر{0}}پریمات‌های انسانی (NHP) می‌شود، می‌تواند اطلاعاتی را ارائه دهد که به‌تنهایی از سیستم‌های پیش بالینی معمولی به سختی به دست می‌آید. آناتومی مرتبط بالینی، روش های بیماری، تصویربرداری، فارماکولوژی و ارزیابی طولی ممکن است به محققان کمک کند تا قبل از توسعه بالینی چگونه رفتار درمانی را ارزیابی کنند.
این صفحه انتشارات علمی منتخب و مشارکت‌های کنفرانسی مربوط به Prisys Biotechnologies را ارائه می‌کند. سوابق شامل انتشارات با نویسندگان وابسته به Prisys، مطالعات توسعه مدل NHP مشترک-و برنامه‌های تحقیقاتی شریک است که توسط قابلیت‌های تحقیقاتی حیوانات Prisys پشتیبانی می‌شوند.
برای هر رکورد، نوع انتشار، منطقه درمانی، مدل NHP و نقش مستند Prisys را شناسایی می کنیم. این تمایز مهم است: یک نشریه ممکن است شامل نویسندگی Prisys، همکاری علمی یا پشتیبانی تحقیقاتی قراردادی باشد، و این نقش‌ها قابل تعویض نیستند.
انتشارات برگزیده
رکوردهای زیر بر اساس ماهیت مشارکت Prisys گروه بندی می شوند. گروه اول شامل مطالعات پشتیبانی شده-توسعه یا مدل{2}}مدل NHP مشترک است. گروه دوم شامل نشریات منتخب اضافی با نویسندگان وابسته- Prisys یا پشتیبانی تحقیقاتی مستند Prisys است.
مهار هدفمند پروتئین C فعال شده توسط یک آنتی بادی غیرفعال-مهارکننده سایت برای درمان هموفیلی
ارتباطات طبیعت·2020·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·هماتولوژی و هموفیلی
بررسی اجمالی مطالعه
این مطالعه دو آنتی بادی مونوکلونال بازدارنده علیه پروتئین فعال C (APC) را به عنوان درمان بالقوه برایهموفیلی. محققان یک-آنتی بادی فعال سایت را با یک آنتی بادی غیرفعال-سایتی که برای مهار فعالیت ضد انعقادی APC طراحی شده و در عین حال عملکرد محافظ سلولی آن را حفظ می کند، مقایسه کردند.
این مطالعه شامل آزمایش میمون های معمولی و میمون های هموفیل بود. آنتی‌بادی غیرفعال-سایت در میمون‌های هموفیل کارآیی وابسته به دوز نشان داد و بهتر از آنتی‌بادی-فعال سایت در میمون‌های معمولی تحمل شد. این کار نشان می‌دهد که چگونه می‌توان از مدل‌های NHP برای ارزیابی هم فعالیت درمانی و هم ایمنی استفاده کرد، وقتی که بیولوژی هدف ارتباط نزدیکی با هموستاز دارد.
مشارکت Prisys
این نشریه به عنوان سابقه تحقیقات مشترک NHP مرتبط با Prisys Biotechnologies فهرست شده است. Prisys به عنوان تنها نویسنده این مطالعه ارائه نشده است. انتشار اصلی منبع تألیف، روش‌ها و نتایج است.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪تحقیقات NHP مرتبط با هموفیلی و انعقاد-
- ▪ارزیابی درمان های بیولوژیک در NHP
- ▪هموستاز و نقاط پایانی ایمنی
- ▪ارزیابی دوز-و تحمل پذیری
- ▪فارماکولوژی ترجمه برای اهداف خاص انسان-
استفاده از بیوپسی پوست برای اندازه‌گیری اشغال هدف از مولکول‌های ضد{0}}فیبروتیک: توسعه سنجش و کاربرد زامپیلیماب در مدل نخستی‌های بیماری مزمن کلیوی و در داوطلبان انسان سالم
نفرولوژی BMC·2025·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·بیماری کلیوی، فیبروز و درگیری هدف
بررسی اجمالی مطالعه
این مطالعه یک روش بیوپسی پوست-روی-بیوپسی برای ارزیابی ایجاد کرداشغال هدفزامپیلیماب، یک داروی ضد فیبروتیک که ترانس گلوتامیناز 2 (TG2) را هدف قرار می دهد. رویکرد در کنار الف مورد ارزیابی قرار گرفتمدل میمون سینومولگوس بیماری مزمن کلیویو با اندازه گیری درگیری هدف در کلیه مقایسه شد.
این مطالعه رابطه بین اشغال هدف اندازه گیری شده در پوست و درگیری هدف در کلیه را گزارش کرد. همچنین یک مدل زخم پوستی را در داوطلبان انسان سالم به‌عنوان یک رویکرد مبتنی بر بافت{1}}در دسترس‌تر برای فارماکولوژی ترجمه ارزیابی کرد.
مشارکت Prisys
این نشریه به عنوان یک مدل NHP مشارکتی-مطالعه سنجش توسعه و ترجمه شامل Prisys Biotechnologies فهرست شده است. سهم خاص Prisys جدا از تألیف و یافته های گزارش شده در مقاله اصلی ارائه شده است.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪مدل‌های بیماری مزمن کلیه میمون‌های سینومولگوس
- ▪انسداد یک طرفه حالب و فیبروز کلیه
- ▪تعامل هدف و مطالعات اشغال هدف
- ▪نمونه‌برداری بافت و روش‌های مبتنی بر ایمونوفلورسانس{0}}
- ▪بیومارکر ترجمه ای و پشتیبانی فارماکولوژی
درمان اصلاح شده hTERT نارسایی قلبی ناشی از بار اضافی را بهبود می‌بخشد
eBioMedicine·2026·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·بیماری های قلبی عروقی و ژن درمانی
بررسی اجمالی مطالعه
این مطالعه یک استراتژی تغییر یافته رونوشت معکوس تلومراز انسانی ارائه شده توسط AAV9 را برای درمان اضافه بار فشار ناشی از- ارزیابی کرد.نارسایی قلبی. محققان کوتاه شدن تلومر را در نمونه‌های نارسایی قلبی میمون سینومولگوس و انسان بررسی کردند و مکانیسم درمانی را در مدل‌های قلبی میوسیتی مشتق از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی موش و انسان ارزیابی کردند.
این مطالعه گزارش داد که سازه اصلاح شده hTERT باعث بهبود عملکرد قلبی و کاهش فیبروز در اضافه بار فشار{0}}نارسایی قلبی موش شده است. آنالیزهای مکانیکی آسیب DNA مرتبط با تلومر، سیگنال دهی p53، عملکرد میتوکندری، استرس اکسیداتیو و التهاب را بررسی کردند.
مشارکت Prisys
نمونه‌های قلب میمون Cynomolgus مورد استفاده در این مطالعه از Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. به‌دست آمدند. این نشریه به‌عنوان یک سابقه تحقیقاتی مشترک NHP فهرست شده است، زیرا Prisys به در دسترس بودن مواد نارسایی قلبی NHP مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل ترجمه کمک کرده است. این سابقه توسعه یا آزمایش ژن درمانی JV101 را به Prisys نسبت نمی دهد.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪تحقیقات بیماری های قلبی عروقی NHP
- ▪نمونه های نارسایی قلبی میمون سینومولگوس
- ▪مطالعات بافت ترجمه و نشانگرهای زیستی
- ▪پشتیبانی فارماکولوژی قلب و عروق
- ▪تهیه مواد تحقیقاتی مشارکتی
یک مدل حیوانی بهینه سکته مغزی ایسکمیک ایجاد شده توسط آنژیوگرافی تفریق دیجیتال-ترومبوس اتولوگ هدایت‌شده در میمون‌های سینومولگوس
مرزها در نورولوژی·2022·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·CNS و تحقیقات عروق مغزی
بررسی اجمالی مطالعه
این مطالعه توسعه و ارزیابی یک مدل میمون سینومولگوس سکته مغزی ایسکمیک کانونی را توصیف کرد. ترومبوس اتولوگ تحت معرفی شدندآنژیوگرافی سابتراکشن دیجیتال (DSA)راهنمایی برای تولیدانسداد شریان مغزی میانی.
این مطالعه ترکیبی از DSA، CT آنژیوگرافی، CT پرفیوژن، MRI، آنژیوگرافی MR، ارزیابی عصبی، مداخله ترومبولیتیک و ارزیابی پس از مرگ انفارکتوس بود. این طرح به محققین اجازه داد تا انسداد عروقی، پرفیوژن مغزی، تغییرات عصبی، پاسخ درمانی و تشکیل انفارکتوس را در همان چارچوب تجربی ارزیابی کنند.
مشارکت Prisys
Prisys Biotechnologies در میان وابستگی‌های نویسنده فهرست شد و محققان وابسته به Prisys{0}}در این مطالعه مشارکت داشتند. این نشریه همچنین چارچوب اخلاقی تحقیقات حیوانی مربوط به Prisys- را در اطلاعات مطالعه شناسایی کرد.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪مدل های بیماری عروق مغزی NHP
- ▪رویه‌های هدایت‌شده DSA{0}}
- ▪MRI، MRA، سی تی آنژیوگرافی و سی تی پرفیوژن
- ▪ارزیابی پاسخ فارماکولوژی و درمان CNS
- ▪نقاط پایانی مبتنی بر نورولوژی و تصویربرداری-
توسعه یک مدل انسداد حالب یک طرفه در میمون‌های سینومولگوس
مدل های حیوانی و پزشکی تجربی·2021·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·بیماری کلیوی و فیبروز
بررسی اجمالی مطالعه
این مطالعه مشترک ترجمه شده استمدل انسداد حالب یک طرفهاز جوندگان گرفته تا میمون‌های سینومولگوس برای حمایت از ارزیابی رویکردهای درمانی برای بیماری مزمن کلیوی و فیبروز کلیه.
این مطالعه بر رشد کندتر بیماری در میمون‌های سینومولگوس در مقایسه با جوندگان متمرکز بود و پیشرفت فیبروز توبولو بینابینی را در طول زمان مشخص کرد. یافته‌های گزارش‌شده شامل فیبروز پیشرفته در شش هفته، الگویی از انبساط غشای پایه لوله‌ای و نفوذ فیبروبلاست که مربوط به بیماری انسدادی کلیه انسان در نظر گرفته می‌شد، و ارتباط بین فیبروز و افزایش فعالیت ترانس گلوتامیناز بود.
مشارکت Prisys
این نشریه شامل پژوهشگران وابسته{0}}Prisys از تیم تحقیق و توسعه Prisys بود. بنابراین به‌عنوان یک نشریه توسعه{2}مدل NHP مشارکتی ارائه می‌شود نه به‌عنوان یک نشریه که صرفاً توسط Prisys تألیف شده است.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪مدل‌های بیماری کلیوی میمون سینومولگوس
- ▪تحقیقات بیماری مزمن کلیه و فیبروز کلیه
- ▪هیستوپاتولوژی و نقاط پایانی{0}}بنیاد
- ▪ارزیابی ترجمه‌ای-درمان‌های خاص انسان
- ▪توسعه مدل مشارکتی برای برنامه‌های بیودارویی
BJTJ{1}}1837، یک آنتی بادی جدید مسدود کننده فعال سازی FXI
تحقیق و تمرین در ترومبوز و هموستاز·2023·مقاله تحقیقاتی{0}}بررسی شده·هماتولوژی، ترومبوز و توسعه داروهای ضد انعقاد
بررسی اجمالی مطالعه
این نشریه ارزیابی پیش بالینی BJTJ-1837 را گزارش کرد، آنتی بادی که برای جلوگیری از فعال شدن فاکتور انعقادی XI طراحی شده است. این مطالعه اثرات آنتی بادی را بر اقدامات مربوط به انعقاد و فعالیت ضد ترومبوتیک، از جمله آزمایش‌هایی روی میمون‌های سینومولگوس، بررسی کرد.
کار NHP شامل یکشانت شریانی وریدیمدلی برای ارزیابی تشکیل ترومبوز و خونریزی-اندازه گیری زمان برای ارزیابی خونریزی-ایمنی مرتبط. این نقاط پایانی معمولاً در توسعه درمان های ضد انعقاد با هم در نظر گرفته می شوند زیرا فعالیت ضد ترومبوتیک باید در کنار اثرات بالقوه بر رویهموستاز.
مشارکت Prisys
این مطالعه توسط تیم های تحقیقاتی و بیودارویی خارجی هدایت شد. Prisys Biotechnologies برنامه تحقیقاتی NHP را از طریق ترومبوز میمون سینومولگوس و خدمات آزمایشی مرتبط با خونریزی- پشتیبانی کرد. بنابراین این نشریه به عنوان یک نشریه شریک که توسط Prisys پشتیبانی می شود، نه به عنوان یک مقاله تألیفی{3}} Prisys دسته بندی می شود.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪مدل ترومبوز شنت AV- میمون سینومولگوس
- ▪ارزیابی زمان خونریزی
- ▪تست انعقاد و هماتولوژی
- ▪فارماکولوژی آنتی ترومبوتیک
- ▪ارزیابی ایمنی و تحمل پذیری NHP
- ▪ارزیابی مقایسه ای کاندیداهای ضد انعقاد
مدل‌سازی خونریزی داخل مغزی مرتبط با وارفارین- در میمون‌های سینومولگوس
خون·2014·چکیده کنفرانس·هماتولوژی، بیماری عروق مغزی و ایمنی ضد انعقاد
بررسی اجمالی مطالعه
این چکیده کنفرانس یک مدل میمون سینومولگوس را توصیف کردخونریزی داخل مغزیو تأثیر درمان وارفارین بر حجم هماتوم و پیامدهای مرتبط را بررسی کرد.
این مدل از تزریق کلاژناز برای القای خونریزی داخل مغزی استفاده کرد. MRI برای اندازه گیری تغییرات هماتوم در طول زمان استفاده شد، در حالی که آزمایش انعقاد و درمان با پلاسمای تازه منجمد و ویتامین K برای بررسی مداخلات مرتبط بالینی مورد استفاده قرار گرفت.
مشارکت Prisys
چندین نویسنده به Prisys Biotechnologies وابسته بودند. از آنجایی که سابقه یک چکیده کنفرانس است نه یک مقاله تحقیقاتی کامل-، به طور جداگانه در این صفحه فهرست شده است.
قابلیت های مرتبط Prisys
- ▪مدل های خونریزی داخل مغزی NHP
- ▪ارزیابی هماتوم مبتنی بر MRI
- ▪تحقیقات ضد انعقاد و هموستاز
- ▪آزمایش انعقاد
- ▪ارزیابی مداخلات پلاسما و ویتامین K
موضوعات پژوهشی ارائه شده در این انتشارات
انتشارات فهرست شده در بالا چندین حوزه را پوشش می دهند که در آن مدل های NHP می توانند از تحقیقات ترجمه پشتیبانی کنند:
CNS و تحقیقات عروق مغزی
مدل‌های سکته مغزی و خونریزی داخل مغزی میمون سینومولگوس می‌توانند شامل روش‌های عروقی مرتبط بالینی، ارزیابی مبتنی بر MRI، نقاط پایانی عصبی و مداخلات درمانی باشند.
هماتولوژی، هموفیلی و ترومبوز
مدل‌های NHP را می‌توان برای ارزیابی درمان‌های بیولوژیک برای هموفیلی، فعالیت ضد ترومبوتیک، انعقاد، هموستاز و ایمنی{0}}نقاط پایانی مرتبط استفاده کرد.
بیماری کلیوی، فیبروز و درگیری هدف
مدل‌های کلیوی میمون سینومولگوس می‌تواند به محققان در ارزیابی پیشرفت بیماری، درگیری هدف و رویکردهای درمانی خاص انسان کمک کند، زمانی که واکنش متقابل جوندگان محدود است.
بیماری های قلبی عروقی و ژن درمانی
نمونه‌های نارسایی قلبی NHP و مدل‌های قلبی عروقی می‌توانند از تجزیه و تحلیل ترجمه‌ای از تغییرات بافتی مرتبط با بیماری، نشانگرهای زیستی و مکانیسم‌های درمانی پشتیبانی کنند.
طراحی مطالعه یکپارچه
این مطالعات همچنین ارزش ترکیب القای مدل با تصویربرداری، فارماکولوژی، آسیب شناسی بالینی، هیستوپاتولوژی و ارزیابی طولی را نشان می دهد. ترکیب مناسب بستگی به روش درمانی، سوال بیماری و مرحله توسعه دارد.
نحوه نمایش Prisys در سابقه انتشار
Prisys ممکن است به بیش از یک روش با یک نشریه مرتبط باشد. سابقه انتشار در این صفحه از تمایزات زیر استفاده می کند:
انتشار اصلی منبع معتبر برای تألیف، روش‌ها، نتایج و افشای مطالعه است. Prisys مقالات کامل را در این صفحه بازتولید نمی کند. درعوض، هر رکورد یک شرح مختصر و پیوندهایی به نسخه سابقه ناشر یا رکورد کنفرانس مربوطه ارائه می دهد.
سوالات متداول
س: چه نوع انتشاراتی در این صفحه گنجانده شده است؟
پاسخ: این صفحه شامل مقالات منتخب-بررسی شده، مدل NHP مشترک-مطالعات توسعه، نشریات شریک پشتیبانی شده توسط Prisys، و خلاصه کنفرانس‌های مربوط به تحقیقات وابسته{2}}یا پشتیبانی تحقیقاتی مستند Prisys است.
س: آیا هر نشریه فهرست شده نشان دهنده یک مطالعه تألیفی{0}}Prisys است؟
پاسخ: خیر. برخی از سوابق شامل نویسندگان وابسته به Prisys-است، در حالی که برخی دیگر نشریات شریک هستند که از طریق مدل‌های Prisys NHP یا سرویس‌های آزمایشی پشتیبانی می‌شوند. نقش Prisys در هر رکورد مشخص شده است.
س: کدام گونه ها و مدل های NHP نشان داده شده است؟
پاسخ: سوابق انتخاب شده شامل تحقیقات NHP مربوط به هموفیلی، سکته مغزی ایسکمیک، خونریزی داخل مغزی، فیبروز کلیه، درگیری هدف، بیماری قلبی عروقی و ترومبوز شانت شریانی وریدی است. مدل‌های حیوانی و بافتی شامل مطالعات میمون سینومولگوس، نمونه‌های نارسایی قلبی میمون سینومولگوس، مدل‌های بیماری موش و مدل‌های مبتنی بر سلول‌های انسانی-. با تأیید و تأیید انتشارات برای گنجاندن، مناطق و مدل‌های بیماری دیگری اضافه خواهند شد.
س: آیا Prisys می تواند از یک مطالعه{0}NHP مبتنی بر انتشارات پشتیبانی کند؟
پاسخ: Prisys می تواند انتخاب مدل NHP، فارماکولوژی، ارزیابی ایمنی، تصویربرداری، نشانگرهای زیستی، جمع آوری نمونه و سایر اجزای مطالعه را به عنوان بخشی از یک برنامه تحقیقاتی بالینی مورد بحث قرار دهد. طراحی مناسب مطالعه به روش درمانی، ناحیه بیماری، نقاط پایانی و مرحله توسعه بستگی دارد.
س: چگونه می توانم در مورد یک برنامه تحقیقاتی با Prisys صحبت کنم؟
پاسخ: برای بحث در مورد یک مطالعه بالقوه NHP یا برنامه تحقیقاتی مشترک، با تیم Prisys Biotechnologies در bd@prisysbiotech.com تماس بگیرید.
با Prisys Biotechnologies تماس بگیرید
اگر در حال ارزیابی یک مدل NHP برای فارماکولوژی، ارزیابی ایمنی، تحقیقات ترجمه‌ای یا مکانیسم{0}}-مطالعات اقدام هستید، تیم Prisys می‌تواند در مورد مدل، نقاط پایانی و قابلیت‌های پشتیبانی مرتبط با برنامه شما بحث کند.
این صفحه بررسی و به‌روزرسانی می‌شود زیرا انتشارات تأیید شده و برای گنجاندن تأیید می‌شوند. آخرین بازبینی: سپتامبر 2026.
