مدل های درد NHP: تسریع در رشد داروی ضد درد در بیوتکنولوژی Prisys

درد یک چالش مهم بهداشت جهانی است ، و آن را به عنوان سومین مسئله بزرگ سلامتی پس از بیماری های قلبی عروقی و سرطان .} درد به طور گسترده به درد حاد ، یک مکانیسم محافظ در برابر آسیب و درد مزمن طبقه بندی می شود ، که شامل شرایط ناتوان کننده مانند میگرن ، استئوئریت و نوروپاتی دیابتی است.

ضد دردهای فعلی ، مانند مواد افیونی و داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) ، تسکین را فراهم می کنند ، اما از عوارض جانبی قابل توجهی و خطر بالای سوءاستفاده استفاده می کنند. این یک نیاز بحرانی برآورده شده و یک فرصت بازار گسترده برای ایجاد داروهای دردناک تر و مؤثرتر را هدف قرار می دهد و مکانیسم های جدید را هدف قرار می دهد.

کانال های سدیم ولتاژ دروازه (NAV) ، اساسی به سیگنالینگ الکتریکی در نورون ها ، به عنوان اهداف بسیار امیدوار کننده ای برای ضد دردهای جدید ظاهر شده اند . از نه زیرگروه کانال NAV ، NAV1 {5} 7 ، NAV1 {9} 8} 8 ، و NAV1.9 بیان شده در ابتدای حسی در Peripheral در ابتدا بیان شده در Peripheral در ابتدایی بیان شده در Peripheral در ابتدای کار بیان شده اند. نکته قابل توجه ، افراد با جهش از دست دادن عملکرد در کانال NAV1.7 به طور مادرزادی قادر به احساس درد نیستند و آن را به عنوان هدف اصلی برای تولید دارو تبدیل می کنند.

پیشرفت های اخیر این رویکرد را تأیید کرده است . در اوایل سال 2025 ، FDA تأیید شده از vertex pharmaceuticals 'Journavx ™ (Suzetrigine) ، اولین در کلاس NAV1 {{7} 8 مهار کننده برای مهار حاد متوسط به رنگ و زاویه ای NAV NAV. پتانسیل عظیم این کلاس هدف را تأکید می کند.

با این حال ، یک چالش ترجمه قابل توجه پدیدار شده است: بسیاری از مهار کننده های مولکول کوچک که به شدت مسدود می شوند NAV1. 8 از دست دادن قدرت چشمگیر در برابر کانال های جوندگان. این تفاوت خاص گونه را محدود می کند و ارزش پیش بینی مدل های جوندگان را برای این کلاس از مواد مخدر محدود می کند.نخبگان غیر انسانی (NHPS)، با شباهت ژنتیکی بالای آنها با انسان ، یک بستر برتر و از نظر بالینی مرتبط تر برای غربالگری داخل بدن . ارائه می دهدبیوتکنولوژی پریساز این مزیت استفاده می کند تا داده های بالینی قوی و پیش بینی کننده .

بیوتکنولوژی پریسیک نمونه کارها جامع از مدل های درد میمون Cynomolgus نوآورانه و معتبر ایجاد کرده است ، و راه حل های دقیقی برای توسعه داروی علوم اعصاب .

مدل های درد حاد

• مدل درد ناشی از کپسایسین:این مدل از تزریق کپسایسین داخل جمعی برای القاء عروق پوستی استفاده می کند ، یک نشانگر درد کمی قابل اندازه گیری با تصویربرداری کنتراست لیزر (LSCI). اعتبار مدل با استفاده از لیدوکائین به عنوان یک کنترل مثبت برای مهار کردن با استفاده از لیدوکائین تأیید می شود.MRI عملکردی جسورانه (fmri)، که فعالیت مربوط به درد را در مناطق مغز مانند انسولین ، قشر حرکتی اولیه (M1) و قشر حسی (S1). تشخیص می دهد.
• مدل درد حاد ناشی از فرمالین:به دنبال تزریق فرمالین ، رفتارهای حاد درد با استفاده از سیستم تجزیه و تحلیل رفتاری سه بعدی ما به طور دقیق اندازه گیری می شوند ، که افزایش در وضعیت های خاص مانند حلق آویز و نشستن . این سیستم پاسخ درد دوفازی مشخصه را با گذشت زمان ضبط می کند.

• لژهای عصبی سیار جزئی (PSNL) مدل:این مدل درد نوروپاتیک مزمن . را شبیه سازی می کند: شامل موارد زیر است:
• حساسیت مکانیکی و حرارتی:کاهش آستانه درد (هیپرآلژزی) در مرحله اولیه بعد از عمل مشاهده می شود (<10 days), which can evolve to tolerance at later stages.
• آلیودنیای سرد:حساسیت پایدار به محرکهای سرد (0/10/15 درجه) به طور مداوم مشاهده می شود .
• سرعت هدایت عصب حسی (SCV):اندازه گیری های بعد از عمل آسیب عصبی قابل توجهی را نشان می دهد ، با کاهش سرعت ، تأخیر طولانی مدت و کاهش دامنه {{1}
• تجزیه و تحلیل رفتاری سه بعدی:افزایش رفتار حلق آویز در مرحله اولیه بعد از عمل مشاهده می شود (0-11 روز) .

مدل های در حال توسعه

بیوتکنولوژی پریسبه طور مداوم قابلیت های خود را با مدل های جدید گسترش می دهد ، از جمله:

• بستن عصب نخاعی (SNL) برای درد نوروپاتیک .
• نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی درمانی (CIPN) ، مانند درد ناشی از اگزالیپلاتین {{2}
• این مدلها بر ارزیابی درد خود به خود ، هیپرآلژزی مکانیکی/حرارتی و آلیودینیا سرد {{0} متمرکز شده اند

بیوتکنولوژی پریسیک فناوری برش را برای حرکت فراتر از امتیاز دهی ذهنی ادغام می کند و داده های کمی را ارائه می دهد.

تجزیه و تحلیل رفتاری با هوش مصنوعی:سیستم اختصاصی رفتار ما با استفاده از دوربین های با کیفیت بالا برای ضبط حرکت سه بعدی و بازسازی اسکلتی ، امکان طبقه بندی خودکار و کمیت رفتارهای حیوانات. این داده های دقیق را در مورد وقایع مانند خراش و استقرار در معرض درد ، پشتیبانی از کارآیی ، ایمنی و خصوصیات بیماری {{4 4}}

نقاط پایانی اکتشافی:ما طیف وسیعی از نقاط پایانی پیشرفته را ارائه می دهیم ، از جمله:

• نمره گذاری درد:کمیت زمان صرف شده در رفتارهای مرتبط با درد .
• تست دم دم:ارزیابی درد حاد حرارتی کلاسیک .
• آزمون ترجیح مکان:ارزیابی درد با مشاهده ترجیح حیوان برای سطوح مختلف {{0}
• سوفیلومتری:اندازه گیری پاسخ دانش آموزان به محرکهای مضر .
• مغز عمیق EEG:تشخیص پاسخ های ناشی از درد (8 هرتز و 80 هرتز برای درد حاد) و تغییر در قدرت موج مغزی همراه با درد مزمن.
• تحویل دقیق CNS:زمان واقعی ماسیستم ناوبری MRI (RT-IMRI)اطمینان از تحویل با دقت بالا و ایمن درمانی به مغز ، که برای روشهای درمانی ژن و سایر روشهای درمانی نوآورانه که مسیرهای درد مرکزی را هدف قرار می دهند بسیار مهم است.

نتیجه گیری: شریک زندگی شما برای تسریع در نوآوری ضد درد

با هدف قرار دادن کانال های سدیم و سایر مکانیسم های جدید ، نسل بعدی مسکن ها نوید تغییر مدیریت درد را دارند {{0}بیوتکنولوژی پریسدر خط مقدم این تلاش قرار دارد و یک بستر آزمایشی معتبر و کارآمد برای غربالگری داروهای بالینی . مجموعه جامع ما ازمدل های درد NHP، همراه با فن آوری های پیشرفته ارزیابی عینی ، شواهد علمی مهم مورد نیاز برای ارزیابی اثربخشی در مراحل اولیه را ارائه می دهد.

شریکبیوتکنولوژی پریسخط لوله خود را از بین ببرید ، داده های بالینی مرتبط ایجاد کنید و پیشرفت روشهای درمانی دردناک را تسریع کنید {{1}